中国
电气／工业品
CCC 强制认证：低压电器、IT设备、汽车零部件等。
无线／电信
SRRC 型式核准，并根据产品配合工信部入网许可。
医疗器械
NMPA 注册，按 I／II／III 类管理，配合 GMP、ISO 13485。
以下内容用于市场准入初步判断。具体认证范围、法规版本和实施要求应以各国主管机构最新规定为准。
区域 × 国家 × 产品认证主线
金砖-亚洲区
覆盖电气安全、无线与电信、医疗器械及一般消费品合规等主要准入路线。
印度
电气／工业品
BIS 认证与 CRS 强制注册，覆盖电子电气及 IT 产品。
无线／电信
WPC 无线许可；TEC 管理通信设备技术规范。
医疗器械
CDSCO 注册，重点审查质量体系和产品技术资料。
俄罗斯
电气／工业品
EAC（TR CU）认证为主，部分领域仍涉及 GOST R。
无线／电信
无线设备需符合频率及通信设备许可要求。
医疗器械
符合 EAEU 医疗器械法规，并完成俄罗斯本国注册。
印度尼西亚
电气／工业品
SNI 国家标准标志，电器、建材等品类实行强制认证。
无线／电信
无线与通信设备通常涉及 SDPPI 等许可。
医疗器械
卫生部注册，按 A／B／C／D 风险分类，需本地授权代表。
伊朗
电气／工业品
遵循 ISIRI 国家标准及本国技术法规，部分等效采用国际标准。
无线／电信
无线产品需取得本国频率和设备许可。
医疗器械
由卫生部门监管，要求产品注册及合规质量体系。
沙特阿拉伯
电气／工业品
SALEEM + SASO 技术法规；通过 SABER 获取 PCoC 与 SCoC。
无线／电信
无线通信产品需取得当地许可后方可准入。
医疗器械
向卫生监管部门注册，电子医疗产品常参考 IEC 60601。
阿联酋
电气／工业品
ECAS／EQM 体系，部分产品需能效标签；低压电器和玩具涉及 G-Mark。
无线／电信
无线通信产品需完成当地型式认可。
医疗器械
向 MOHAP 等卫生监管机构注册，并配置本地代理。
区域 × 国家 × 产品认证主线
金砖-非洲区
普遍采用装运前符合性认证（PVoC／CoC）与本国标准或卫生注册相结合的模式。
南非
电气／工业品
SABS 认证；电缆等受管制产品通常需取得 LOA 才能通关。
无线／电信
无线产品需符合南非频谱及设备许可要求。
医疗器械
由南非卫生监管机构注册，参考国际标准及本国法规。
埃及
电气／工业品
受控清单产品需装运前检验并取得 CoC／PVoC，配合本国标准。
无线／电信
无线通信设备需完成本国许可或型式认可。
医疗器械
卫生部门注册，提交质量体系和产品技术档案。
埃塞俄比亚
电气／工业品
管控清单内进口产品需取得 CoC／PVoC 符合性证书。
无线／电信
无线设备需满足当地频率及通信许可要求。
医疗器械
卫生监管机构注册，要求质量体系与产品合规档案。
区域 × 国家 × 产品认证主线
金砖-拉美区
以巴西为核心，重点关注 INMETRO、ANATEL、ANVISA 及能效标签体系。
巴西
电气／工业品
INMETRO 强制或自愿认证；LED 等产品还涉及 PBE／PROCEL 能效标签。
无线／电信
手机、Wi-Fi／蓝牙设备及路由器等需取得 ANATEL 认证。
医疗器械
ANVISA 注册；电子医疗器械通常先完成 INMETRO（IEC 60601）认证，并需本地代表。